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发光细菌(通用b)
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九江多功能pH在线分析仪价格

2021-06-18
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多功能pH在线分析仪发光细菌所含的发光基因(lux gene)表达的直接结果是产生生物发光,非常直观而且易于检测,因而被广泛应用于基因操作,作为标记(marker)基因和报告(reporter)基因来研究基因的转导、表达和调控。另外,pH在线分析仪通过基因工程而产生的很多基因工程发光细菌的研究和应用也很有价值。完整的发光基因系统已经被成功地转入其他细胞中,如原核细胞、真核细胞和哺乳动物细胞。lux基因可以作为一个很好的标记基因重组在质粒载体或其他载体上。若将发光基因系统中的结构基因放在一个被试的启动子的下游,一并插入载体DNA中进行转导实验,可通过宿主细胞是否发光确定转导是否成功,并通过宿主细胞的发光强度的高低来确定发光基因的转录表达水平和结构基因上游的启动子的活性大小。另外,还可以用发光基因来研究终止子(terminator)的活性大小,以及研究其他细胞内的某些基因的表达与调控的规律。九江pH在线分析仪利用含有lux系统的具有感染力的载体(噬菌体)在感染宿主细胞时能产生生物发光的现象,可以研究其感染的过程和机理

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一般化学水质指标有pH值、硬度、碱度、各种离子、一般有机物。多功能pH在线分析仪价格1)pH值。一般天然水体pH值为6.0 ~ 8.5。测定方法有试纸法、比色法和电位法。试纸方法虽然简单,但误差较大;比色法采用不同显色剂,比较不方便;电位计法使用一般的酸度计。九江pH在线分析仪2)硬度。水的总硬度是指水中钙、镁离子的总浓度。其中包括碳酸盐硬度(即钙、镁离子加热后会以碳酸盐的形式沉淀,又称暂时硬度和非碳酸盐硬度(即钙、镁离子加热后不能沉淀的部分,又称永久硬度)。碳酸盐硬度与非碳酸盐硬度之和称为总硬度。水中钙离子的含量称为钙硬度。水中镁离子的含量称为镁硬度。当水的总硬度小于总碱度时,两者之差称为负硬度。pH在线分析仪3)碱度。碱性是指水中所有能与强酸中和反应的物质,即水接受质子的能力,包括各种强碱、弱碱、弱酸、有机碱等。生物水质指标一般包括细菌总数、大肠菌群总数、各种致病菌、病毒等。

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多功能pH在线分析仪操作说明。显示设备上电后,按“开/关”键给传感器上电。此时屏幕上显示的是余氯值和温度值,但此时显示的值是组合的。不能用作参考值,等待1分钟,可以准确地显示当时水中的余氯和温度变化。菜单设置说明:1.pH在线分析仪进入菜单。“↓”5秒,进入参数设置状态,显示“STR”,按“ENT”admit,进入残氯零点设置健康。2. 残余氯的零值设定。可对输入的余氯零值进行重新设置。显示“CL1”,按“↑”“↓”更改参数(大小为2.40 ~ 2.60)。按“ENT”键入场,进入余氯坡设置状态。3.设定剩余氯的斜率。余氯坡度设置允许您从头开始设置输入余氯的坡度。显示“CL2”,按“↑”“↓”更改参数(大小200 ~ 500)。按“ENT”键入场,进入余氯偏置设置状态。4余氯偏置设置(使用时要小心)。余氯偏置设置可以改变当时显示的余氯值。通过此检查,可以更准确地显示和输出单点的余氯值。显示“CL3”,按“↑”“↓”改变参数(刻度:-0.30 ~ +0.30PPM)。按“ENT”键入场,进入温度零设定状态

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多功能pH在线分析仪价格余氯分析高智能化在线连续监测仪,由传感器和二次表两部分组成。可同时测量余氯、pH值、温度。可广泛应用于电力、自来水厂、医院等行业中各种水质的余氯和pH值连续监测。多功能pH在线分析仪游离氯和结合氯在接触一段时间后留在水中的总称。余氯可分为复合余氯(指水氯和氨化合物,有NH2Cl、NHCl2和NHCl3, NHCl2比较稳定,杀菌效果好),又称结合余氯;游离余氯(OCl-、HOCl、Cl2等,水中灭菌快、灭菌强、但消失快),又称游离余氯;总余氯为总余氯和游离余氯之和。自来水中的余氯称为游离余氯

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九江多功能pH在线分析仪发光机理的研究表明,不同种类的发光细菌的发光机理是相同的,是由特异性的荧光酶(LE)、还原性的黄素(FMNH2)、八碳以上长链脂肪醛(RCHO)、氧分子(O2)所参与的复杂反应,pH在线分析仪大致历程如下:FM NH2+LE → FMNH2·LE+ O2 → LE·FM NH2·O2+ RCH O→LE·FMNH2·O2·RCH0 → LE+ FM+H2O+RCOOH+光。概括的说就是,细菌生物发光反应是由分子氧作用,胞内荧光酶催化,将还原态的黄素单核苷酸(FMNH2)及长链脂肪醛氧化为FMN 及长链脂肪酸氧化,同时释放出最大发光强度在波长为450-490nm处的蓝绿光。其中三步反应产生三种中间产物,寿命极短,很难分离出来。荧光素酶是生物体内催化荧光素或脂肪醛氧化发光的一类酶的总称,细菌荧光素酶是含α、β两个多肽亚基的单加氧酶,只有两个亚基共存时才有活性。从不同海洋细菌中提取到的细菌荧光素酶其分子量差别较小。王安平等分离纯化了东方弧菌的荧光酶并对其酶学性质进行了研究,分离得到了两个分子量分别为44 kD和41 kD的亚基,该酶反应的最佳温度在l8℃ ,超过25℃酶即迅速失活。

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