成都水质悬浮物在线分析仪器

生物学原理。水质悬浮物在线分析仪水质生物毒性在线分析仪采用发光细菌进行毒性检测。细菌通过呼吸释放出光。当发光菌与水样混合时，样品中的有毒物质会破坏发光菌的代谢。发光菌的发光强度与有毒物质浓度成正比下降。水质生物毒性在线检测仪采用干冻发光菌和专用实验缓冲液进行自动分析。测定前应准备好水致发光菌悬液。化学原理。悬浮物在线分析仪器由电化学活性微生物氧化的有机物所产生的电子沿电极转移产生电。但当有毒物质一起流动时，具有电化学活性的生物体变得不那么活跃，从而减少了产生的电流。有毒物质的流入可通过急剧下降的电流值来判断;当引入无毒有机物时，电化学活性微生物的活性增加，进而增加产生的电流。有机质的流入可以通过洋流的急剧增加来判断。

水质悬浮物在线分析仪发光基因（lux gene）系统中包括结构基因luxC，D，A，B，E 和调节基因luxI和luxR 等。从不同发光细菌中分离得到的发光基因其种类和数量有所差异，例如luxF仅发现于明亮发光杆菌，但以上五个结构基因luxC，D，A，B，E 是普遍存在于已知的所有发光细菌中的。悬浮物在线分析仪器编码菌荧光素酶的基因是luxA 和luxB，在lux操纵子中，luxA 和luxB 是紧密相连的。以哈维氏弧菌（Vibrio harveyi）为例，其luxA 基因中含有1065bp，编码的α亚基是355个氨基酸的多肽，分子量为40kD；luxB基因中含有972bp，编码的β亚基是有324个氨基酸的多肽，分子量为36kD。由α、β两亚基组成的荧光酶的分子量为76 kD。编码脂肪酸还原酶(多肽转移酶和还原酶）的luxC和luxD位于luxA、luxB基因的上游一侧，编码合成酶的luxE基因位于luxA，luxB基因的下游一侧。悬浮物在线分析仪luxC 含有1431bp，编码的蛋白质含有477个氨基酸，分子量为55 kD；luxD 编码的蛋白质分子量为33 kD；luxE编码的蛋白质分子量为42 kD。在明亮发光杆菌中还发现有luxF基因，它通常位于luxB和luxE之间，其编码的蛋白质分子量为26 kD 左右，但lux F基因在弧菌属和异短杆菌属中的发光基因系统中尚未被发现。在以上所有菌株的操纵子中，这些基因的顺序都相同，均为lux CDAB(F)E。

水质悬浮物在线分析仪在lux 系统中，结构基因上游有2个调节基因，它们是lux I和luxR。它们分别属于两个不同的操纵子之中，lux I在右面的操纵子中，右面的操纵子中还含有lux CDAB(F)E基因，lux I位于lux C 的上游。成都悬浮物在线分析仪lux 系统的整个结构如下：luxR，lux DAB(F)E。lux I编码的是发光细菌自诱导物（autoinducer）因子合成酶，luxR 编码的是发光系统的调节蛋白。研究表明，luxI和luxR基因的表达产物都是lux 系统完整表达并产生发光的调节物质，任何一个基因的有效突变都会改变lux系统的表达水平，甚至使发光细菌变为暗变种。

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