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水质发光强度检测仪发光基因(lux gene)系统中包括结构基因luxC,D,A,B,E 和调节基因luxI和luxR 等。从不同发光细菌中分离得到的发光基因其种类和数量有所差异,例如luxF仅发现于明亮发光杆菌,但以上五个结构基因luxC,D,A,B,E 是普遍存在于已知的所有发光细菌中的。发光强度检测仪器编码菌荧光素酶的基因是luxA 和luxB,在lux操纵子中,luxA 和luxB 是紧密相连的。以哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)为例,其luxA 基因中含有1065bp,编码的α亚基是355个氨基酸的多肽,分子量为40kD;luxB基因中含有972bp,编码的β亚基是有324个氨基酸的多肽,分子量为36kD。由α、β两亚基组成的荧光酶的分子量为76 kD。编码脂肪酸还原酶(多肽转移酶和还原酶)的luxC和luxD位于luxA、luxB基因的上游一侧,编码合成酶的luxE基因位于luxA,luxB基因的下游一侧。发光强度检测仪luxC 含有1431bp,编码的蛋白质含有477个氨基酸,分子量为55 kD;luxD 编码的蛋白质分子量为33 kD;luxE编码的蛋白质分子量为42 kD。在明亮发光杆菌中还发现有luxF基因,它通常位于luxB和luxE之间,其编码的蛋白质分子量为26 kD 左右,但lux F基因在弧菌属和异短杆菌属中的发光基因系统中尚未被发现。在以上所有菌株的操纵子中,这些基因的顺序都相同,均为lux CDAB(F)E。
水质发光强度检测仪利用发光细菌制作生物传感器,是人们研究的热点之一。发光细菌的发光强度与某些污染物的浓度呈较好的线性关系,能够稳定、灵敏、快速地反映环境中污染物的浓度变化,因此,利用发光细菌制备识别元件,成为国内外传感器研究和发展的热点。20世纪80年代初美国Beckman公司推出功能完备的生物毒性测试仪,它具有应用范围广,灵敏度高,相关性好,反应速度快等优点,发光细菌毒性测试(Luminescent bacteria toxicitytest,L.B.T.)技术在世界范围内迅速推广。发光强度检测仪细菌能够稳定、高效、持续发光是其被用做生物敏感材料来制备识别元件的基础,因此筛选优良的菌种是传感器制作的关键之一。海洋发光细菌是海洋环境中的正常微生物,从海洋环境中分离优良的发光细菌菌株是可行的。
它不同于离子计和离子色谱仪常德发光强度检测仪离子分析仪是一种比较传统的实验室离子测量方法,手工校准,手工绘制标准曲线,实验过程比较复杂,实验过程都是手工操作,手工定量分析。一次只能测量一个离子。离子色谱仪水质发光强度检测仪1. 离子色谱仪使用要求高:1)试剂:所有试剂均为分析纯或以上,优等为佳。2)需要对水样进行复杂的预处理。离子色谱是基于水基介质的,因此水的质量对结果非常重要。如果水质不好,结果肯定不好,可能对仪器和分离柱造成损坏。离子色谱法要求水样对>的抗性为18 MQ,无颗粒,用<0.45um的过滤器过滤。3)洗脱液使用要求高。洗脱液在使用前应过滤和脱气以去除颗粒和气泡。2. 目前离子色谱仪还不能实时在线监测。只能在检测室使用3.离子色谱分离测定常见阴离子,一次样品注射,约20分钟即可得到7种常见离子的测定。分析是缓慢的。4. 离子色谱还存在仪器价格高、结构复杂、操作困难、使用成本高、普及度低等缺点。